登革热是一种急性发热性疾病，由B型虫媒病毒引起，包括4种血清型，通过带病毒的埃及伊蚊和白纹伊蚊叮咬传播。该疾病呈地方性发病，遍及热带和亚热带地区。尽管患病后要经过数周才能痊愈，无并发症的登革热极少导致死亡。然而该疾病常没有良性病程，可以伴有出血症状（出血性登革热）和循环衰竭（登革热休克综合征），从而导致潜在的致死性后果，除非有合适的设备对那些病人进行紧急医疗救治。 典型的无并发症登革热有3～15天的潜伏期，并出现特征性突然发作的寒战、头痛、腰背痛以及严重的衰竭。体温迅速升高，甚至高达40℃，常在疾病的第一阶段发生心动过缓（慢心率）、低血压及伴有高热。结膜充血、淋巴结肿大以及易在面部出现白色和粉红色皮疹。典型的登革热，起初发热持续48～96小时，尽管第二期发热的最高温度比第一期要低，但在退热24小时后，体温将再次升高（马鞍热型）。第二期出现特征性红色疹子，常覆盖躯干和四肢，而面部较少。发热、皮疹、头痛以及其他的疼痛被描述为登革热三联征。急性发作在8～10天后结束，一次发病即可获得对该亚型登革热的免疫力。 出血性登革热常常侵袭10岁以下的儿童，在1岁以下的婴儿中病死率最高。当同一个体在早期感染1型登革热病毒后，很容易感染2型登革热病毒。从免疫母体获得特殊亚型的抗体时，称为免疫加强。这些并发症的先兆症状常在病程的第2到第6天间出现，包括突然衰竭，伴有低血容量的脉搏加快；嘴唇、耳和甲床发绀（变成青紫色），肢端湿冷而躯干温暖。鼻出血、自发性碰伤、注射部位出血时间延长以及上下胃肠道出血，均提示这型疾病中出现显著的凝血机制紊乱。 “登革热”这一病名来自西班牙语，是斯瓦希里语“Ki denga pepo”（由魔鬼引起的突然痉挛样癫痫发作）的同音异义词。该词在1827年和1828年西班牙属西印度群岛流行，并被引入英格兰医疗界使用。
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