我们都知道，正常人体每只手、每只脚长有5根手指。如果我们拥有6根手指，生活又会是怎样呢？有的人生来便会长有6根手指，但在医学看来，这属于一种先天手足畸形——多指畸形。 先天性多指(趾)畸形是儿童发病率最高的先天性疾病，部分还会伴发心血管或泌尿等其它系统的畸形。以长在大拇指旁边的最为多见，对手部外观及功能影响大，其次为小指旁边长出者，其他手指较少累及。多为单侧性，双侧受累占10%左右。临床上发现有些患者既表现多指又兼有并指畸形，并由此导致严重的骨骼系统畸形而丧失了劳动能力。但这种情况还是比较罕见的。 多指(趾)畸形一目了然，多数可在分娩时发现而诊断，病因未明，部分病例为遗传因素，且有隔代遗传现象。环境因素对胚胎发育过程中的影响，如某些药物、病毒性感染、外伤、放射性物质的刺激等，特别是近代工业的污染，都可成为致畸因素。胚胎肢芽分化早期受损害，是导致多指畸形的重要原因。 因绝大多数多长出来“手指”是长在大拇指旁边，而大拇指又是最重要的手指，所以手术切除那根多余的手指时，大拇指功能的保留及重建就很重要了。多的那根手指基本上都是没有功能或畸形的，因此应当切除以免影响手的正常功能，并且切除后对美观上也大有帮助。也有些患者在多指切除后，发现保留下来的拇指是歪的，这通常是韧带的畸形或多一块畸形骨所造成，这也是需要及早矫治的畸形，否则畸形定形后治疗难度就加大了。 儿童多趾畸形一般建议在学步前即生后9~12月手术治疗，否则走路后再治疗，足底已经形成异常受力部位，手术后该受力部位被切除或改变，从而影响步态。
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