色盲是如何遗传给下一代的？

　　我们知道，色盲症是一种视觉缺陷，由于视网膜的视锥细胞内感光色素异常或不全，以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力。在色盲患者中，完全不能辨别颜色的为全色盲，不过这种病人很少。不能辨别红绿颜色的称为红绿色盲，这种病人最多，也就是我们平常说的色盲。　　20世纪Wilson提出，色盲是X性连锁隐性遗传，即决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。这么说吧，决定人类性别的性染色体，女性为XX，男性为XY，而决定色盲的基因就存在于X染色体中，但因为该基因是隐性的，作为女性来说，并不是X染色体中只要含有这个基因就会得色盲，只有当两个X染色体都携带色盲基因时，她才会出现色盲的临床表现；如果只有一个X染色体有这个基因，那么她本人不是色盲，但是是色盲基因携带者，她的下一代有可能会是。然而，作为男性，只有一个X染色体，如果这个X染色体含有色盲基因，那么他必然是色盲患者了。 　　而一男一女生小孩的时候染色体是这样分配的：男性的XY染色体和女性的XX染色体各分出一个染色体出来配对，女方X染色体与男方配对的是X还是Y染色体，也就决定了生男生女。因此，我们说色盲的遗传是有规律可循的，让我们来看看不同情况下色盲是如何遗传给下一代的。如果一个色觉正常的女性纯合子(指两个X染色体中均无色盲基因)和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都正常；女儿虽表现正常，但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。 　　如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲；女儿都不是色盲，但有1/2是色盲基因的携带者。在这种情况下，儿子的色盲症是从母亲那里遗传来的。 　　如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲；女儿有1/2为红绿色盲，1/2是色盲基因的携带者 。 　　如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子都是红绿色盲；女儿虽表现正常，但由于从母亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。 　　通过对以上四种婚配方式的分析，可以看出，男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。