冈崎片段，是指在DNA双链进行半保留复制时，在复制点附近新合成的与亲代DNA链互补的DNA片段。下面给大家分析冈崎片段产生的原因，希望能帮到大家。
冈崎片段产生的原因是什么
冈崎片段(英语：Okazaki fragment)是DNA复制过程中，一段属于不连续合成的延迟股，即相对来说长度较短的DNA片段。名称源自最早发现团队的领导者-日本名古屋大学的冈崎令治与冈崎恒子夫妇的姓氏。其团队在研究大肠杆菌中噬菌体DNA复制情形时发现此现象。
冈崎片段之所以存在，是因为DNA聚合酶无法在样板DNA的 5'往3'的方向上合成DNA，因此只能反向合成 在样本DNA上产生了许多以5'到3'方向合成的冈崎片段(建立的片段与样本DNA方向相反 故依旧是5'往3')，再由DNA黏合酶将其黏合。在前导链(领先股)上DNA的合成是连续的，在后滞链(延迟股)上则是不连续的。
细菌体内的冈崎片段长约1000到2000个核苷酸，真核生物则约150到200个核苷酸。对冈崎片段的仔细研究表明，与前导链的头几个一样，每一片段5'端的头几个核苷酸均是核糖核苷酸，因此DNA合成是由RNA引导的。这些引物在片段连接之前被去掉，产生的间隙由DNA填补。用RNA引导DNA复制的原因很可能是出于保证DNA复制的高忠实性。
冈崎片段的发现历史
DNA复制过程中，2条新生链都只能从5‘端向3’端延伸，前导链连续合成,滞后链分段合成，这些分段合成的新生DNA片段称冈崎片段，细菌冈崎片段长度1000-2000核苷酸残基，真核生物冈崎片段长度100-200核苷酸残基.在连续合成的前导链中，U-糖苷酶和AP内切酶也会在错配碱基U处切断前导链，任何一种DNA聚合酶合成方向都是从5'向3'方向延伸，而DNA模板链是反向平行的双链，这样在一条链上，DNA合成方向和复制移动方向相同(前导链)，而在另一条模板上却是相反的(后滞链)。那么在复制叉中新链是如何合成的呢?1968年冈崎(Okazaki)及其同事进行了一系列实验，回答了这一问题。冈崎片段名称就是源自最早发现团队的领导者，也就是冈崎令治与冈崎恒子(一对夫妻)的姓氏。其团队是在研究大肠杆菌中的噬菌体DNA复制情形时发现此现象。
一组短的DNA片段，是在DNA复制的起始阶段产生的，随后又被连接酶连接形成较长的片段。在大肠杆菌生长期间，将细胞短时间地暴露在氚标记的胸腺嘧啶中，就可证明冈崎片段的存在。冈崎片段的发现为DNA复制的科恩伯格机理提供了依据。
冈崎片段的DNA双链
在DNA双链进行半保留复制时，在复制点附近新合成的与亲代DNA链互补的DNA片段。
冈崎片段
是冈崎令治等(1966)首先发现的。在大肠杆菌约为1千-2千核苷酸的长度。DNA聚合酶只使脱氧核苷酸在5′→3′的方向重合。而半保留复制在5′→3′方向重合的同时，在3′→5′方向的重合也是不可缺少的。此矛盾由冈崎片段的发现，以及在其基础上的不连续复制模式而解释了。在复制点，如图所示，首先由DNA聚合酶的作用，在5′→3′方向与亲代DNA分子双方的链互补，由脱氧核苷酸配对重合，形成短的DNA片段，它们再由DNA连接酶的作用而结合起来形成长的DNA分子，并逐渐复制成为DNA双链。
冈崎片段的遗传信息
DNA是遗传信息的载体，
冈崎片段
故亲代DNA必须以自身分子为模板准确的复制成两个拷贝，并分配到两个子细胞中去，完成其遗传信息载体的使命。而DNA的双链结构对于维持这类遗传物质的稳定性和复制的准确性都是极为重要的。
DNA的半保留复制
Waston和Click在提出DNA双螺旋结构模型时曾就DNA复制过程进行过研究，他们推测，DNA在复制过程中碱基间的氢键首先断裂，双螺旋解旋分开，每条链分别作模板合成新链，每个子代DNA的一条链来自亲代，另一条则是新合成的，故称之为半保留式复制(semiconservativereplication)。
1958年Meselson和Stahl进行了如图8-3-5的实验证明了DNA分子是以半保留方式进行自我复制的。
DNA复制的起始，方向和速度
DNA在复制时，双链DNA解旋成两股分别进行。其复制过程的复制起点呈现叉子的形式，故称复制叉。以复制叉向前移动的方向为标准，一条模板链为3’—〉5’走向，在其上DNA能以5’—〉3’方向连续合成，称为前导链(leadingstrand);另一条模板链为5’—〉3’走向，在其上DNA也是5’—〉3’方向合成，但与复制叉移动的方向正好相反，故随着复制叉的移动形成许多不连续的冈崎片段，最后在连成一条完整的DNA链，该链称为后随链(laggingstrand)。实验证明DNA的复制是由一个固定的起始点开始的。一般把生物体的单个复制单位称为复制子。一个复制子只含一个复制起点。一般说，细菌，病毒即线粒体DNA分子均作为单个复制子完成其复制，真核生物基因组可以同时在多个复制起点上进行双向复制，即它们的基因组包括多个复制子。多方面的实验结果表明，大多数生物内DNA的复制都是从固定的起始点以双向等速方式进行的。复制叉以DNA分子上某一特定顺序为起始点，向两个方向等速生长前进。
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