65．周围性面神经瘫痪表现一侧面部表情肌的部分或完全性瘫痪， 消失，不能皱额蹙眉，眼裂变 ， 眼裂不能 .
66．周围性面神经瘫痪闭目时眼球转向上、外方露出白色的巩膜，称为 现象.
67．周围性面神经瘫痪病变在茎乳孑L内鼓索神经近端，可有 味觉的减退或消失.
68．周围性面神经瘫痪病变在 肌神经近端，可出现舌前2／3味觉障碍及听觉过敏.
69．周围性面神经瘫痪病变在 ，可有面肌瘫痪、舌前2／3味觉障碍、听觉过敏、病侧乳突疼痛、耳郭及外耳道感觉迟钝、外耳道或鼓膜带状疱疹.
70．急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病多为双侧性周围性面瘫，并伴有四肢对称性迟缓性瘫痪和脑脊液 分离现象.
71．中枢性面瘫是由面神经核以上部分受损引起的面神经麻痹，病变对侧面 部表情肌的运动障碍，多伴有肢体瘫痪.
72．目前认为AIDP属于 自身免疫性疾病.
73．多数GBS患者病前 周有胃肠道或呼吸道感染症状，或有疫苗接种史.
74．GBS运动感觉神经症状多在前驱症状出现后3天至3周出现，运动神经麻痹多起病急、进展快，呈 性肢体无力麻痹和迟缓性麻痹.
75．GBS患者脑神经受损以 神经麻痹为最多见，后组脑神经以Ⅸ、X神经麻痹也相当常见.
76．GBS典型的脑脊液改变是蛋白质含量增高，而细胞数正常，称为 分离现象，为本病特点之一.蛋白质增高于起病后第 周最明显.
77．急性重症全身型肌无力：可呈四肢迟缓性瘫，但起病较慢， 感觉症状，症状有波动，表现为晨轻暮重，疲劳实验、腾喜龙实验阳性，CSF检查 .
78．慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是慢性进行性发展的，并且是 依赖性的脱髓鞘感觉运动神经病.
79．急性脊髓炎可累及脊髓的任何节段，但以 段脊髓最为常见.
80．脊髓亚急性联合变性的病因与维生素 缺乏有关.
81．脊髓亚急性联合变性症状主要表现 .
82．脊髓亚急性联合变性周围血象显示为 性贫血.
83．AD患者海马和新皮层 显著减少，被认为是记忆障碍和其他认知功能障碍的原因之一.
84．Alzheimer病病人 叶萎缩，其病理特征包括 、 和 .
85．运动神经元病是一组病因尚未明确的主要影响 细胞及(或)锥体束的运动系统疾病.
86．皮质延髓束受损出现 反射亢进等脑干病理征.后期伴有强哭、强笑呈现典型的真、假球麻痹并存表现.
87．MG的发病机制可能为体内产生 ，经由补体介导的细胞膜溶解作用使AChR大量破坏，导致突触后膜传递障碍而产生肌无力.
88．MG患者中，胸腺几乎都有异常，lO％～15％MG患者合并 瘤.
89．MG起病隐袭，首发症状多为一侧或双侧 肌麻痹，但 括约肌一般不受累.
90．MG主要临床特征是受累肌肉连续收缩后发生严重无力甚至 瘫痪，经短期休息后又可好转，因此症状呈现出的波动性变化.
91．MG患者如急骤发生延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力，出现呼吸麻痹，以致不能维持换气功能时即为 .
92．肌无力危象是由于抗胆碱酯酶药量不足引起，注射 后症状明显减轻可证实.
93．Lambert Eaton综合征约2／3患者伴发癌肿，最多见的是 癌.
94．Lambert Eaton综合征低频使动作电位下降，高频使动作电位 .
95．多发性肌炎可能与病毒感染骨骼肌有关，由 细胞介导.
96．皮肌炎主要为 免疫机制.
97．肌营养不良患者因 基因缺陷而导致肌细胞内缺乏Dys，造成功能缺失而发病.
98．假肥大型肌营养不良症患者均为 性，多在3～5岁发病.
99．进行性肌营养不良严重程度与患儿家族中遗传代数成 比，最重的是 病例，预后不良.
100．癫痫大发作一般选用 .失神发作宜选用 .单纯部分性发作可选用 .
五、问答题
1．简述AD的诊断要点.
2．简述MG的诊断及治疗要点.
3．简述AIDP的临床表现.
4．简述PD的典型表现及治疗原则.
5．简述TIA的临床表现.
6．简述脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床表现.
7．简述HSE的临床表现及鉴别诊断.
8．简述MG与Lambert Eaton syndrome的鉴别诊断
9．癫痫持续状态如何处理?
10．简述MS的Poser诊断标准.
11．简述一般意识状态的分级划分.
12．简述上、下运动神经元瘫痪的区分.
13．简述共济失调的分型.
14．简述TIA的治疗原则.
15．简述脑梗死的治疗原则.
16．简述急性脊髓炎的诊断要点.
17．简述Duchenne肌营养不良型的临床表现.
18．简述常见脑血管病的鉴别诊断.
19．简述腰穿的适应证与禁忌证.
20．简述晕的鉴别诊断.