31．双侧大脑前动脉闭塞时可出现淡漠、欣快感等精神症状，大小便失禁、强握等原始反射. ( )
32．大脑前动脉皮层支闭塞出现偏瘫及偏身感觉障碍以面及上肢为重. ( )
33．优势半球受累可伴有失语；非优势半球受累可引起对侧感觉忽略等体像障碍. ( )
34．大脑中动脉深穿支闭塞时引起对侧上下肢不同程度的偏瘫，一般无感觉障碍及偏盲. ( )
35．CSF的葡萄糖含量与血糖水平无关. ( )
36．细菌性、真菌性、结核性脑膜炎及颅内恶性肿瘤的CSF葡萄糖含量可减低. ( )
37．短暂性脑缺血发作症状突起又迅速消失，一般持续数分钟至数十分钟，并在24 h内缓解，可遗留有轻度的后遗症. ( )
38．TIA的发病与动脉粥样硬化、动脉狭窄、心脏病血液成分改变及血流动力学等多种病因及多种途径有关. ( )
39．脑梗死常见的病因及发病机制有：动脉管腔狭窄和血栓形成、动脉炎和药源性动脉炎. ( )
40．脑梗死溶栓适应证之一必须包括治疗前收缩压<200 mmHg或舒张压<120 mmHg. ( )
41．溶栓并发症：脑梗死病灶继发出血；致命的再灌注损伤及脑组织水肿；再闭塞. ( )
42．抗凝治疗常用的药物有肝素、低分子肝素及华法林等，治疗期间应监测凝血时间和凝血酶原时间. ( )
43．腔隙性梗死是指发生在大脑半球深部白质及脑干的缺血性微梗死，因脑组织缺血、坏死、液化并由吞噬细胞移走而形成腔隙. ( )
44．高血压合并小动脉硬化是脑出血的最主要病因.其他病因包括脑淀粉样血管病、动脉瘤、动静脉畸形等. ( )
45．SAH最常见的病因是颅内动脉瘤，其次为脑动静脉畸形. ( )
46．SAH患者需要绝对卧床1～2周，避免一切可引起血压及颅压增高的诱因. ( )
47．SAH防治再出血可使用抗纤溶药物6一氨基己酸、止血芳酸、止血环酸等. ( )
48．SAH防治脑血管痉挛的药物是654 2. ( )
49．AIDS继发性中枢神经系统肿瘤：原发性淋巴瘤、Kaposi肉瘤. ( )
50．多发性硬化是以叶1枢神经系统血管炎性为特征的获得性自身免疫病. ( )
51．MS是环境因素作用而发生的自身免疫过程. ( )
52．帕金森病l临床以运动性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常为主要特征. ( )
53．PD是m于黑质Ach产生过多、功能亢进而诱发的疾病. ( )
54．亨廷顿舞蹈病是一种常染色体隐性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病. ( )
55．肝豆状核变性义称Wilson病.是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病. ( )
56．小舞蹈病是狴红热在神经系统的常见表现.本病多见于儿童和青少年. ( )
57．偏头痛的病因至今尚未完全明确，一般认为与遗传因素有关. ( )
58．情绪紧张、焦虑和疲劳、气候变化、精神刺激等，在一部分偏头痛患者中为重要的诱发因素. ( )
59．缓激肽、5一tiT、乳酸、钾等致痛物质局部积累会引起紧张性头痛. ( )
60．紧张性头痛发病率多数在30岁前后，绝大多数患者表现为单侧头痛. ( )
61．紧张性头痛多因疼痛严重而卧床不起或影响日常生活. ( )
62．三叉神经痛严格限于三叉神经的分布区域内，其中起始于第1和第2支更为常见. ( )
63．继发性三叉神经痛的疼痛性质多为隐痛、钝痛或胀痛，疼痛持续时问较长，无明显间歇期或间歇期疼痛症状并不完全消失，范围多超越三叉神经分布区. ( )
64．特发性面神经麻痹是指茎乳孑L内面神经的化脓性炎症所引起的周围性面瘫.又称面神经炎或Bell麻痹. ( )
65．中枢性面神经瘫痪表现一侧面部表情肌的部分或完全性瘫痪，额纹消失，不能皱额蹙眉，眼裂变大，眼裂不能闭合或闭合不全. ( )
66．闭目时眼球转向上、外方露出白色的巩膜，称为Bell现象. ( )
67．中枢性面瘫是由面神经核以上部分受损引起的面神经麻痹，病变对侧面下部表情肌运动障碍，多伴有肢体瘫痪. ( )
68．目前认为AIDP属于迟发性过敏性反应的自身免疫性疾病. ( )
69．多数GBS患者病前1～4周有胃肠道或呼吸道感染症状，或有疫苗接种史. ( )
70．GBS典型的脑脊液改变是蛋白质含量正常，而细胞数增高，称为蛋白一细胞分离现象，为本病特点之一. ( )
71．低血钾性周期性瘫痪发作时四肢肌无力、腱反射减低，有多次发作史，血钾低，心电图低钾性改变，补钾后症状缓解. ( )
72．急性重症全身型肌无力可呈四肢迟缓性瘫，症状有波动，药物治疗效果差. ( )
73．慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是一组免疫介导炎性脱髓鞘性周围神经病. ( )
74．慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是慢性进行性发展的并且对激素治疗不敏感的疾病. ( )
75．急性脊髓炎可累及脊髓的任何节段，但以腰段最为常见. ( )
76．脊髓亚急性联合变性多于中年以后起病，病情呈渐进性发展. ( )
77．脊髓亚急性联合变性症状主要表现为贫血、末端感觉异常、双下肢乏力、行走不稳及精神症状. ( )
78．AD患者海马和新皮层胆碱乙酰转移酶及乙酰胆碱显著减少被认为是记忆障碍和认知功能障碍的原因之一. ( )
79．运动神经元病临床上兼有上和(或)下运动神经元的体征，表现为肌无力、肌萎缩、感觉障碍等症状及体征. ( )
80．皮质延髓束受损出现下颌反射亢进等脑干病理征，后期伴有强哭、强笑，呈现典型的真、假球麻痹并存表现. ( )
，81．MG患者肌肉连续收缩后发生严重无力甚至瘫痪，经短期休息后又可好转，因此症状呈现出晨轻暮重的波动性变化. ( )
82．MG患者如急骤发生延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力，出现呼吸麻痹，以致不能维持换气功能时即为危象. ( )
83．危象是MG死亡的常见原因，肺部感染或手术(如胸腺切除术)可诱发危象，情绪波动和系统性疾病可加重症状. ( )
84．胆碱能危象是由于抗胆碱酯酶药量不足引起，注射腾喜龙后症状明显减轻可证实. ( )
85．Lambert Eaton综合征可能与病理状态下自身抗体直接作用于周围神经末梢突触后膜的电压依赖性钙通道有关. ( )