下面带来的西药知识是：他达拉非片说明书。有需要的朋友请看详细的内容介绍。
【药品名称】商品名称：他达拉非片
通用名称：他达拉非片
【适应症】治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。
【用法用量】尚不明确
【禁忌症】已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。临床研究表明他达拉非可以增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮/cGMP通路的结果。因此，正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。(详见“药物相互作用”)性生活会给心脏病患者带来潜在的心脏风险。因此，勃起功能障碍的治疗药物，包括他达拉非在内，不应用于建议不宜进行性生活的心脏病患者。对已患有心脏病的患者，医生应考虑性生活潜在的心脏风险。已进行的临床试验不包括下列
【不良反应】最常见的不良反应是头痛和消化不良。这些报告的不良反应是一过性的、且一般为轻度或者是中度的。75岁以上患者的不良反应数据非常有限。下列表格包含了为申请注册进行的安慰剂对照临床试验中按需给予和每日给予他达拉非的不良反应。上市后按需给予他达拉非的不良反应同时包含在内。不良反应频率定义：非常常见(≥1/10)，常见(≥1/100至<1/10)，不常见(≥1/1000至<1/100)，罕见(≥1/10，000至<1/1，000)，非常罕见(<1/10，000)和未知
【注意事项】在考虑给予药物治疗之前，应当先询问病史和对患者进行体检，以诊断是否患有男性勃起功能障碍和确定可能的未知病因。因为心血管病的发病几率与性行为有一定程度的相关，所以医生在对男性勃起功能障碍患者进行治疗以前应当考虑患者的心血管健康状况。由于他达拉非具有使血管扩张的特性，所以会导致血压轻度的、短暂的降低(见“药理毒理”)，这种特性可能增强硝酸盐的降压效果(见‘禁忌”)。严重的心血管事件，包括心肌梗塞、心源性猝死、不稳定心绞痛、室性心律不齐、中风、短暂脑缺血发作、胸痛、心悸以及心动过速在临床试验和上市后都有报道。发生上述这些情况的患者大多数都在服药前已有心血管病因素。然而，目前尚不能确定这些事件是否与这些危险因素、他达拉非、性生活，或它们的共同作用相关。视力缺陷和非动脉性前部缺血性视神经病变(NAION)被报告与服用他达拉非和其它PDE5抑制剂相关。应告知患者如果发生突然的视力缺陷，应停止使用他达拉非并立刻咨询医生。关于重度肝功能不全(ChildPugh分级C)患者使用本品的临床安全性信息有限，如果对此类患者开处方，需要处方医生对每位患者进行认真的个体利益/风险评估。应告知患者勃起时间超过4小时或更长时须立即求治。如果阴茎异常勃起未能得到及时治疗，可能导致阴茎组织破坏并永久性丧失勃起能力。以下患者应慎用勃起功能障碍治疗药物，包括他达拉非：阴茎解剖异常的患者(如阴茎成角、海绵体纤维化或Peyronie病)，或容易发生异常勃起的患者(如镰状细胞贫血、多发性骨髓瘤或白血病)。阴茎勃起功能障碍的诊断应包括明确潜在的病因并在适当的评估后再确定相应的治疗。至于本品对有过盆腔手术的患者和未保留神经的前列腺根治术的患者是否有效，目前还不清楚。正在使用α(1)受体阻滞剂，如多沙唑嗪的患者，如联合使用本品，在一些患者可能导致症状性低血压(详见“药物相互作用”)。所以，不推荐他达拉非与α受体阻滞剂联合使用。如果给正在使用强效的CYP3A4抑制剂(如：利托那韦、沙奎那韦、酮康唑、伊曲康唑、红霉素)的患者开他达拉非处方，应特别注意。因为已经发现他达拉非与此类药物联合使用，可以增加他达拉非的暴露量(AUC)(详见“药物相互作用”)本品和其他勃起功能障碍治疗合用的安全性和疗效尚未研究。因此，不推荐此类合用。本品包含乳糖?水合物，不能用于下列患者：遗传性半乳糖不耐受的患者，或者半乳糖
【成分】化学名称：他达拉非分子式：C22H19N3O4
【有效期】36个月
【生产企业】礼来波多黎各生产西班牙分装
【包装规格】铝塑包装，1片/盒，2片/盒，4片/盒，8片/盒
以上就是他达拉非片说明书的全部内容，希望对你有所帮助。