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DeclanLim 发表于 2011-5-29 14:07:42

供应室质量管理追溯、召回制度

1、消毒供应中心对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。
2、物理监测法不合格的灭菌物品不得发放；并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。
3、包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。
4、灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后，无菌物品方可发放。http://www.512test.com/bbs/
5、生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方能使用。
6、灭菌器生物监测不合格时，应先重复一次生物监测程序，如合格，灭菌器可继续使用；如不合格，应尽快召回上次监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析原因生物监测不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后，灭菌器方能使用。
7、对使用了生物监测不合格的物品的病人建立档案，以便跟踪观察。

辛德瑞拉 发表于 2011-7-16 20:12:38

非常感谢，借鉴一下。

蔚蓝的海 发表于 2011-8-4 16:57:34

谢谢！借鉴，学习。

89567 发表于 2012-5-14 14:37:01

非常感谢，学习借鉴一下！{:soso_e182:}

mazhuren 发表于 2013-3-26 08:01:18

谢谢老师，下载学习了。

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